纳米金与巯基的界面自组装是提高传感性能的新策略。本方法将氨基苯硫酚溶液溶解于有机相，将其与氯金酸水溶液按照一定摩尔比混合，构置了液-液界面，基于自组装的界面反应物富集，聚金酸与氨基苯硫酚的氧化还原反应，一步法合成聚苯胺-金复合材料。

研究氨基苯硫酚中反应位点的位置和浓度，确定当有机相与水相反应为摩尔比为10∶1时，可以制备得到纳米花，由直径30～50nm,长度为3～5μm的花瓣状结构组装而成。采用X射线晶体衍射、X射线能谱分析、扫描电子显微镜分析和电化学方法对其晶体结构、表面形貌和电化学性能进行分析。结果表明：2-氨基苯硫酚有利于复合材料的纳米结构有序性形成，并对葡萄糖的氧化有显著的催化作用。 

以氯亚钯酸钠、双甲氧基苯基膦酸盐为起始原料,通过配位取代反应合成了大配体C-C偶联催化剂双（二甲氧基苯基磷）二氯化钯（Ⅱ）（Pd Cl2[P（OMe）2Ph]2）。优化的一步合成条件为:在氩气保护下,向双甲氧基苯基膦酸盐的四氢呋喃溶液中滴加0.5倍摩尔分数的氯亚钯酸钠水溶液,50℃反应得到配合物,产率为96.5%。采用核磁共振（1H NMR）及单晶X射线衍射（XRD）对产物化学结构进行测定和解析。

1H NMR显示,2个苯环及4个甲氧基上的氢核信号的化学位移、峰面积与目标化合物对应一致;单晶XRD确定其晶体为单斜晶系空间群为C2/c,获得了相应的键长和键角参数。 

钯回收（Ⅱ）的质量浓度在630ng/mL范围内与ΔA呈良好的线性关系,表观速率常数k=7.65×10-4/s。表观活化能Ea=400.46kJ/mol,方法检出限为3.36×10-10g/mL。实验方法可用于尘土中痕量钯（Ⅱ）的测定,结果的相对标准偏差（RSD,n=6）为3.9%4.1%,测定结果与国标法GB/T 17418.3-2010硫脲富集-石墨炉原子吸收分光光度法的测定值基本一致，鼎锋贵金属回收表示以上就是氯金酸回收,氯铂酸收购三氯化金的答案。