在世界市场上，铑的供应和需求之间存在着大约25%的巨大缺口。这一不足主要由从废汽车催化剂中回收的大量Rh来填补。众所周知，陶瓷载体上的金属层平均每个自催化剂含有1.5g的铂和钯和0.3g的Rh。这就是为什么不能独立于铂和钯的回收来考虑回收利用的原因。如图4所示，由于金属市场需求的增加，而且为了节约初级资源，世界各方面的趋势是什么，因此，回收铑正在扩大。

同时萃取银和钯，具有较高的萃取率。连续使用这两种杯芳烃，可以首先从硝酸盐介质中分离银，然后再从混合物中分离铂和钯。在pH<1的酸性介质中，用浓度为1 mM的CH2Cl2溶解的LBC和铂、钯、Rh-离子的酸性水溶液混合，发现在LBC中有少量的Pd-被萃取，分配系数达到2.3。

在硫代作用下，在相同的实验条件下，铂、钯离子完全从氯化物溶液转移到有机相(萃取率>99%)，而Rh-离子保留在水相中。可以指出的是，硫代有效地分离了铂和钯离子，而Rh-离子留在了萃余液中。这两种萃取剂在从Rh~(3+)离子中分离Pt4+和Pd~(2+)具有很大的潜力，值得进一步研究，特别是用于开发从氯化物和硝酸盐浸出液中回收PGMS的新工艺。

此外，所研究的杯芳烃对Cu2+、Pb2+及其他重金属离子均无络合作用，可用于与非贵金属离子缔合的浸出液中贵金属离子的选择性去除。事实上，大多数杯芳烃提取碱和碱土金属离子，其中一些是相当多的[8]，这在许多情况下可以被认为是一个缺点，因为这类溶液需要进行前处理。到目前为止，杯芳烃的价格可能会成为工业应用的障碍，但贵金属的价格不会成为障碍，因为贵金属的价格可以多次覆盖生产成本。

二氯甲烷通常被用作溶剂，以及少数其他溶剂，主要是危险的有机化合物，这也可能减少它们作为萃取剂的实施。这些溶剂很好地溶解了杯芳烃；这些萃取剂的粘度低，密度比水相高，确保了快速有效的相分离，在某些特殊情况下可以接受，因为它是贵金属的SX。最近，离子液体被认为是一些杯芳烃衍生物的稀释剂[10]，这为直接电积法从有机相中提取金属开辟了新的可能性。